Beispiele für SPFIT/SPCAT

Die folgenden Beispiele mögen verdeutlichen, was man mit den Programmen SPFIT und SPCAT machen kann. Einige Erläuterungen sind nur in Englisch. Weitere Hinweise, sowohl in deutsch als auch in Englisch, werden folgen.

• zweiatomige Moleküle:     CO;     KCl;     CO⁺;     CN;     CH;     SiC;     SH;     CsF  (Hyperfeinübergänge);     IF;     NF, a ¹Δ;     TiO;     NiO;     NH;     OH⁺;     O₂, X ³Σ^–;     NO;    
• lineare Moleküle:     HCP;     HNC;     C₄O;     FeCO;     C₆;     C₃H u. ä.;     OC³³S  (Direkt-l-Typübergänge);     DCN (mit Subdopplerdaten – einschließlich crossovers);    
• symmetrische Kreisel:     CH₃CN  (Acetonitril, Methylcyanid);     CH₃CCH  (Propin, Methylacetylen);     FClO₃;     FSO₃;    
• asymmetrische Kreisel:     H₂COH⁺  (Hydroxymethylium, protoniertes Formaldehyd);     H₂CO  (Formaldehyd);     H₂S;     DS₂ & HS₂;     OBrO;     NH₂;     SOCl₂;     ClNO₂;     CH₂CHNH₂ (Vinylamin);     Ar···SO₂;     aGg'-Ethylenglykol;     Ethanthiol;     HD₂⁺;     HCOCN;     NF₂;     CH₂;     D₂O;     c-C₃H₂;     SF₂;     FClO₂ & ClClO₂;     Aminoacetonitril;     CH₂OH;    

• einfache Beispiele:     CO;     CO⁺;     HCP;     HNC;     C₄O;     FeCO;     NiO;     C₆;     TiO;     CH₃CCH  (Propin, Methylacetylen);     H₂COH⁺  (Hydroxymethylium, protoniertes Formaldehyd);     DS₂;     Ar···SO₂;     HCOCN;    

• Beispiele mit Kommentaren in der Parameterdatei oder mit etwas detailierteren Erläuterungen:     OH⁺;     C₃H u. ä.;     OBrO;     SOCl₂;     FClO₃;     ClNO₂;     Ar···SO₂ ;     CH₂CHNH₂ (Vinylamin);     HCOCN;     NF₂;     SF₂;     Aminoacetonitril;    

• Kein Kern mit I > 0 berücksichtigt:     CO;     KCl;     HCP;     HNC;     CH₃CCH (Propin, Methylacetylen);     H₂COH⁺ (Hydroxymethylium, protoniertes Formaldehyd);     H₂CO (Formaldehyd);     H₂S;     ClNO₂;     CH₂CHNH₂ (Vinylamin);     Ar···SO₂;     aGg'-Ethylenglycol;     HD₂⁺;     HCOCN;    
• ein Kern mit I > 0:     OC³³S (Direkt-l-Typübergänge);     DCN (mit Subdopplerdaten – einschließlich crossovers);     CH₃CN  (Acetonitril, Methylcyanid);     HCOCN;     Aminoacetonitril;    
• zwei Kerne mit I > 0:     IF;     CsF (Hyperfeinübergänge);     SOCl₂;     FClO₃;     D₂O;     SF₂;    

• ¹Δ:     NF, a ¹Δ;    
• ²Σ:     CO⁺;     CN;    
• ³Σ:     C₄O;     FeCO;     NiO;     C₆;     NH;     OH⁺;     O₂, X ³Σ^–;    
• ²Π:     CH;     NO;     SH;     C₃H u. ä.;    
• ³Π:     SiC;    
• ³Δ:     TiO;    
• symmetrische Kreisel:     FSO₃;    
• asymmetrische Kreisel:     DS₂ & HS₂;     OBrO;     NH₂;     NF₂;     CH₂;     CH₂OH;    

• Beispiele mit Schwingungsrotationswechselwirkung:     ClNO₂ (Fermi);     C₃H (Coriolis);     CH₃CCH (Fermi und Corilis);     HD₂⁺ (Coriolis);     CH₂CHNH₂ (Vinylamin; Inversion);     Ar···SO₂ (Inversion);     aGg'-Ethylen glykol (Inversion, Coriolis);     Ethanthiol (Inversion, Coriolis);     Aminoacetonitril;     CH₂OH (Inversion, Coriolis);    

• Infrarotdaten genutzt (FIR & MIR & GZKD):     HNC;     DCN;     NH;     OH⁺;     C₆;     SH;     CH₃CCH (Propin, Methylacetylen);     H₂S;     NH₂;     ClNO₂;     HD₂⁺;     CH₂;     D₂O;     Aminoacetonitril;    
• mehr als ein Schwingungszustand gleichzeitig:     KCl;     NO;     OH⁺;     HNC;     DCN;     CN;     SH;     IF;     C₆;     CH₃CCH (Propin, Methylacetylen);     ClNO₂;     OBrO;     CH₂CHNH₂ (Vinylamin);     Ar···SO₂;     aGg' Ethylenglykol;     HD₂⁺;     D₂O;     Aminoacetonitril;    
• mehr als eine Isotopenspezies gleichzeitig:     KCl;     NO;     OBrO;    
• nebendiagonale Quadrupolkopplung:     SOCl₂;    
• Spinstatistik berücksichtigt:     C₆;     CH₃CCH (Propin, Methylacetylen);     FClO₃;     H₂CO (Formaldehyd);     H₂S;     OBrO;     NH₂;     ClNO₂;     Ar···SO₂;     aGg'-Ethylenglykol;     HD₂⁺;     NF₂;     CH₂;     D₂O;     c-C₃H₂;     SF₂;     CH₂OH;    
• Hyperfeinaufspaltung in unterschiedlichen Maße aufgelöst:     DCN;     CH₃CN  (Acetonitril, Methylcyanid);     FClO₃;     NH₂;     NH;     OH⁺;     SF₂;    
• Hyperfeinaufspaltungen an Stelle von Frequenzen angepasst:     HCOCN;    
• "Isotopeninvarianter" Fit:     KCl;     NO;    
• Hamiltonoperator mit Eulerfunktionen:     CH₂;     D₂O;    
• verschiedene Reduktionen und Repräsentationen:     c-C₃H₂;     FClO₂;